Beiträge
Der HWS Stammtisch – Buch zum Thema Halswirbelsäuleninstabilität
Der HWS-Stammtisch ist erhältlich!
Endlich ist es soweit: ’Der HWS-Stammtisch’, ein Buch, das die Geschichten von Menschen mit Instabilitäten der Halswirbelsäule, speziell kraniozervikaler Instabilität, teilt, ist ab sofort im…
Seltene Erkrankung Syringomyelie im Leading Medicine Guide
Ein stürmischer Samstagmorgen im Januar 2010. Schnee wirbelt über Sonja’s Frontscheibe. Das Gestöber beeinträchtigt die Sicht. Mit einem unguten Bauchgefühl wechselt sie die Spur. Dann ist alles schwarz. Im nächsten Moment findet sich…
Wenn es klemmt – die Geschichte meiner Tochter
von Anja Sparschuh.
Wir sind eine ganz normale Familie, dachte ich immer. Mein Mann und ich haben eine Tochter, sind beide finanziell gut abgesichert - Ich arbeite im Medizin-, mein Mann im Fahrzeugbereich. Eigentlich waren wir eine glückliche,…
Vier harte Jahre – Mein Leben mit schizoaffektiver Störung und Depression
von Franziska Beyer.
Dies ist nun der dritte Versuch euch von mir und dem Anfang meines Lebens mit schizoaffektiver Störung und Depression zu erzählen.
Alles fing vor vier Jahren im Juli an.
Ich war immer ein fröhlicher, lustiger…
„Ihr Kind ist halt etwas anders“ – Meine Kindheit mit EDS
von Nicole Jobst.
Heute möchte ich euch meine Geschichte erzählen, wie es war in meiner Kindheit mit einem bis dahin nicht diagnostiziertem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) zu leben.
Vor 32 Jahren bin ich auf die Welt gekommen und von da…
Gefühle und Gedanken kurz nach der Diagnose EDS
von Verena S.
Als Erstes muss ich zugeben, dass es mir nicht leicht gefallen ist, meine Geschichte aufzuschreiben. Wenn man sich so öffnet, wird man auch angreifbar…
Der Tag der mein Leben verändert hat, ist noch gar nicht so…
Vaskuläres EDS – Der schwere Weg zu meiner Diagnose
von Celia C.
Meine Ehlers-Danlos-Geschichte beginnt bereits im Kindesalter ohne zu ahnen, was da noch auf mich und meine Lieben zukommt.
Schon als ganz kleines Kind begleiteten mich starke Bauchkrämpfe.
Sobald ich, (wie ich heute…
Mein Weg bis zur Diagnose POTS
von Silvia Fuchs.
Ich heiße Silvia und bin heute 56 Jahre alt und die Diagnose POTS habe ich seit dem 2.2.2012. Meine Geschichte mit dem POTS geht aber schon viel länger.
Angefangen hat das Ganze in meiner Jugend, mit ca. 18 Jahren.…
Fucking Event Burn-out
von Franziska Willert.
Die letzten drei Tage schleppte ich mich mit dem Taxi zur Arbeit hin und zurück, doch die letzte Fahrt werde ich nie vergessen!
Mein Herz schlug so schnell und laut.
Dicke Schweißperlen glitten von Kopf bis…
Historie eines chronischen Kranken – mit Nebenwirkungen
von Andreas Copar.
Könnt ihr euch noch an das Jahr 2004 erinnern? Ich mich schon, denn in diesem Jahr beginnt meine Geschichte.
Alles fing noch ganz harmlos, mit der Renovierung des Badezimmers an.
Wir hatten ein altes Haus mit Holzfußboden…
Das Ehlers-Danlos-Syndrom – (m)eine Herausforderung
von Denise Bartels.
Mein Name ist Denise Bartels, geb. 1970 und komme aus Ingolstadt. Ich bin examinierte Altenpflegerin, zertifizierte Altentherapeutin und Dozentin für Betreuungskräfte nach §87b. Und ich habe das Ehlers-Danlos-Syndrom…
Die unentdeckte Krankheit – Pseudotumor cerebri
von Darinka Linnert.
Mein Name ist Darinka Linnert, ich bin am 07.08.1986 geboren und lebe in Essen. Im August 2014 wurde bei mir endlich, nach zwei Jahre langem Leidensweg, ein Pseudotumor cerebri festgestellt.
2012, in einer Nacht im…