Beiträge
Fotografie Inklusive – Porträts von Menschen mit Behinderung
”Papa, du nervst mich. Jetzt such dir endlich eine Beschäftigung. Mach doch ein paar Bilder”, sagt der 17-jährige Jonas, der auf der Krebsstation im Krankenhaus liegt, zu seinem Papa Michael. 2009 wird bei Jonas ein Gehirntumor festgestellt…
Als ein Bekannter zu meinem Mann sagte: ”Dass du trotz EDS bei ihr bleibst, ist bewundernswert.”
Wir sitzen bei einem gemütlichen Abendessen in einem koreanischen Restaurant. Ich gucke skeptisch auf die Meeresschnecken, die vor Markus, meinem Mann, auf dem Tisch stehen. Die sehen schleimig aus und sind braun gepünktelt und seltsam gekrümmt.…
Wie Fotografie mir half das Schöne im Leben mit der Krankheit zu sehen
von Manuela Schneider.
Es gibt sie, diese dunklen Tage.
Wir chronisch erkrankten Menschen kennen sie alle. Wir verstecken sie und überspielen sie, denn wenn wir zu deutlich zeigen, wie es uns wirklich geht, belasten wir unser Umfeld. Die…
10 Fragen, 10 Gefühle – Leben mit Ehlers-Danlos-Syndrom
In diesem kurzen Video habe ich Denise zehn Fragen rund um ihr Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom gestellt und sie gebeten mit nur einer Emotion zu antworten. Schaut selbst:
https://www.youtube.com/watch?v=L2X7LMoXV0s
Bild: Pixabay
Meine Bücher online lesen!
Meine lieben Leser,
ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.
Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
Kein Abitur, kein Bachelor, chronisch Krank, aber studieren – Auf dem Weg zum Master
von Karina Sturm.
Seitdem ich 16 Jahre alt war, strebte ich danach möglichst weit zu kommen. Sei es im Sport oder in der Schule. Ich liebte Wettstreite. Ich definierte mich über Erfolge. Mein Ziel war immer ganz oben - manchmal klappte…
Mein Leben mit ”Cowgirl-up”-Philosophie
von Manuela Schneider.
Man denkt sein ganzes Leben man muss allen etwas beweisen und viel erreichen. Am besten Karriere machen, unersetzlich sein in der Firma, auf teure Reisen gehen oder tolle Klamotten kaufen. Man ist stolz auf das was man…
Kein Abitur, kein Bachelor, chronisch Krank, aber studieren – Wie alles begann
von Karina Sturm.
Hätte einer meiner Lehrer meinem 14-jährigen Ich damals gesagt, dass ich studieren solle, und dann auch noch Journalismus, hätte ich ihm den Mittelfinger gezeigt, gelacht und gefragt, ob er mich verarschen wolle. Früher…
Kleine Zecke, große Beschwerden!
von Petra.
Als alles begann - 2016
Ich war oft müde. Wenn bei der Arbeit viel los war, wurde mir schwindelig. Ich hatte das Gefühl mir sitzt jemand auf der Brust und manchmal zog es mir den Boden unter den Füßen weg. Diese Symptome kamen…
Vier Jahre im Diagnostik Limbo – Vom Leben mit einer seltenen Krankheit
Es begann mit Nasenbluten und Verspannungen im Nacken, später hatte unsere Autorin Schwindel, Gangunsicherheit, taube Gliedmaßen und eine verzerrte Wahrnehmung. Erst in den USA erfuhr sie, was der Grund für die Beschwerden ist.
Von Karina…
Interview mit Wiebke über Lupus
Audio-Interview mit Wiebke Klein zum Thema systemischer Lupus erythematodes.
https://soundcloud.com/karina-sturm-journalist/podcast-wiebke
Warum sind Termine mit neuen Ärzt*innen so kompliziert?
von Karina Sturm.
Chronisch Kranke können auch akut krank werden. In meinem Fall sind in diesem Jahr Erkältungen besonders ansteckend. Aktuell hatte mein Gynäkologe bei einem Routinetermin ein Muttermal als auffällig deklariert und mich…