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Screenshot des Rehacare Interviews über Karina SturmKarina Sturm
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So tickt… Karina Sturm – Interview mit Rehacare

Ich wurde für den Blog von Rehacare interviewt und durfte ein bisschen über mein Leben mit EDS erzählen. So tickt Karina Sturm: https://www.rehacare.de/cgi-bin/md_rehacare/lib/pub/tt.cgi/So_tickt_Karina_Sturm.html?oid=46505&lang=1&…
Eine junge Frau mit kurzen, braunen Haaren verzerrt das Gesicht. In der Hand hat sie Always discreet WindelnKarina Sturm
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Als mein Ehemann Windeln für mich kaufte

von Karina Sturm.  „Willst du lieber die von Tena oder die von Always?“, fragt mein Mann. Ich antworte grummelig: „Mir egal, welche auch immer mehr Flüssigkeit fassen.“ „Die hält eine ganze Blasenfüllung aus“, erwidert er. „Nimm…
Auf einen Blick Artikel über mein Leben mit Ehlers-Danlos-SyndromAuf einen Blick
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“

Copyright: Auf einen Blick Fotos: Matthias Merz Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins): Auf einen BlickHerunterladen Karina in der "Auf einen Blick"
Eine junge Frau mit kurzen braunen Haaren und einer Halskrause sitzt mit müden Augen an einem Terminal am Flughafen.Karina Sturm
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Auswandern mit Ehlers-Danlos-Syndrom, geht das?

von Karina Sturm. Mein großer Tag stand an - der Umzug in die USA. Umzüge sind Stress - selbst für gesunde Menschen. Nun bin ich alles andere als gesund und mein Umzug führt mich 10.000 km weit, einmal quer über den halben Globus, in die…
Eine junge Frau steht an einem zugefrorenen Teich. Sie trägt eine schwarz-weiße Bommelmütze und einen fluffigen Sweater.Karina Sturm
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Mastzell… was? – Leben mit dem Mastzellaktivierungssyndrom, wie fühlt sich das an?

von Karina Sturm. Dass etwas, das nur 30 Mikrometer groß ist, ein ganzes Leben kontrollieren kann, glaubt man erst, wenn man es selbst erlebt hat. Mastzellen, eigentlich Zellen der Immunabwehr, können durchdrehen und dem Betroffenen Probleme…
Text: 5 Fragen an Denise & Constantin zum Thema: Leben mit einer BindegewebserkrankungKarina Sturm
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Interview mit Mama Denise und Sohn Constantin zum Thema seltene Krankheiten

Denise & Constantin leben als Mutter und Sohn in einer ganz besonderen Familie, denn Constantin lebt mit einer bislang unbekannten genetischen Veränderung, die zu einer nicht näher definierbaren Bindegewebserkrankung führt. Wie Constantin…
Text: 5 Fragen an Silvia Fuchs zum Thema: Leben mit dem posturalen orthostatischen TachykardiesyndromKarina Sturm
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Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS

Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute. Karina: Liebe Silvia,…
Eine Frau steht zwischen zwei hohen Bäumen und streckt die Arme nach beiden aus.Karina Sturm
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Und was machst du eigentlich?

von Karina Sturm. Jeder chronisch Kranke kennt sie, keiner will sie hören. Die Fragen danach, wie man seinen Lebensunterhalt verdient, was man in seiner Freizeit macht. Ich lebe mit mehreren chronischen Krankheiten, die eine gemeinsame Ursache…
Eine junge Frau mit Beanie Mütze, einer schwarzen Regenjacke und einem blauen Rucksack läuft auf der Straße.Karina Sturm
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Stelle ich meine Mitmenschen auf die Probe?

von Karina Sturm. Eine Journalistin brachte mich im Zuge einer Befragung ganz schön ins Schwitzen. Sie warf folgende Frage, stellvertretend für die Leser, in den Raum: Warum tragen Sie die Bandagen oder zumindest die Halskrause nicht offen,…
Eine junge Frau mit braunen, kurzen Haaren und braunen Augen lächeltKarina Sturm
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Zwischen Medikamenten, Terminen und Überforderung – Aus dem Leben mit EDS

von Karina Sturm. Lebensbedrohlich? Oder nur absolut lebensnotwendig? Ich entscheide mich für potenziell lebensbedrohlich und damit darf er bleiben, einer von vielen Terminen rund um das Ehlers-Danlos-Syndrom im Kalender. Nachdem…
Text: 5 Fragen an Dr. Neumann, Schmerztherapeut in München
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5 Fragen an Dr. Neumann, Schmerztherapeut

Mein heutiger Gast der „5 Fragen an…“ Serie ist Hr. Dr. Neumann. Dr. Neumann ist Schmerztherapeut in München und Spezialist auf dem Gebiet Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Er hat sich bereit erklärt, fünf Fragen rund um das Thema…
Eine Frau mit Beanie-Mütze, Halskrause und Regenjacke steht vor dem Stanford Children's HospitalKarina Sturm
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Die „der-Arzt-hat-immer-Recht“-Kultur

von Karina Sturm. Die Tür schwingt auf. Schnellen Schrittes nähert sich ein Mensch in weißem Kittel, ein Stethoskop um den Hals, die Brille etwas nach unten gerutscht. Eine respekteinflößende Gestalt schaut mich von oben herab an. Manchmal…