Beiträge
Mastzell… was? – Leben mit dem Mastzellaktivierungssyndrom, wie fühlt sich das an?
von Karina Sturm.
Dass etwas, das nur 30 Mikrometer groß ist, ein ganzes Leben kontrollieren kann, glaubt man erst, wenn man es selbst erlebt hat. Mastzellen, eigentlich Zellen der Immunabwehr, können durchdrehen und dem Betroffenen Probleme…
Interview mit Mama Denise und Sohn Constantin zum Thema seltene Krankheiten
Denise & Constantin leben als Mutter und Sohn in einer ganz besonderen Familie, denn Constantin lebt mit einer bislang unbekannten genetischen Veränderung, die zu einer nicht näher definierbaren Bindegewebserkrankung führt. Wie Constantin…
Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS
Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute.
Karina:
Liebe Silvia,…
Und was machst du eigentlich?
von Karina Sturm.
Jeder chronisch Kranke kennt sie, keiner will sie hören. Die Fragen danach, wie man seinen Lebensunterhalt verdient, was man in seiner Freizeit macht.
Ich lebe mit mehreren chronischen Krankheiten, die eine gemeinsame Ursache…
Stelle ich meine Mitmenschen auf die Probe?
von Karina Sturm.
Eine Journalistin brachte mich im Zuge einer Befragung ganz schön ins Schwitzen. Sie warf folgende Frage, stellvertretend für die Leser, in den Raum:
Warum tragen Sie die Bandagen oder zumindest die Halskrause nicht offen,…
Zwischen Medikamenten, Terminen und Überforderung – Aus dem Leben mit EDS
von Karina Sturm.
Lebensbedrohlich? Oder nur absolut lebensnotwendig?
Ich entscheide mich für potenziell lebensbedrohlich und damit darf er bleiben, einer von vielen Terminen rund um das Ehlers-Danlos-Syndrom im Kalender.
Nachdem…
5 Fragen an Dr. Neumann, Schmerztherapeut
Mein heutiger Gast der „5 Fragen an…“ Serie ist Hr. Dr. Neumann.
Dr. Neumann ist Schmerztherapeut in München und Spezialist auf dem Gebiet Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Er hat sich bereit erklärt, fünf Fragen rund um das Thema…
Die „der-Arzt-hat-immer-Recht“-Kultur
von Karina Sturm.
Die Tür schwingt auf. Schnellen Schrittes nähert sich ein Mensch in weißem Kittel, ein Stethoskop um den Hals, die Brille etwas nach unten gerutscht. Eine respekteinflößende Gestalt schaut mich von oben herab an. Manchmal…
Ja, ich will – Hochzeit mit chronischer Krankheit
von Karina Sturm.
Der schönste Tag meines Lebens? Eher nicht.
Aber wohl doch ein ganz guter Tag, im Verhältnis zu dem, was ich erwartet hatte.
Selbst für gesunde Menschen bedeutet eine Hochzeit meist sehr viel Stress. Alles soll…
18 Tipps um mit EDS ein glückliches Leben zu führen
von Karina Sturm.
Jeder kennt diese eine Situation: im Kühlschrank herrscht gähnende Leere, der Magen knurrt und der Geldbeutel gibt nicht genug her, um mehrfach in der Woche den Lieferservice um Pizza zu bemühen. Überhaupt würde der…
Warum ich als chronisch Kranke nichts von Optimismus halte
von Karina Sturm.
Geht es euch ab und an so, dass euch jemand fragt, warum ihr "negativ" seid und euch erzählt, vielleicht würde es euch besser gehen, wenn ihr etwas optimistischer sein könntet?
Lasst uns etwas über Optimismus sprechen.
Ein…
Wenn man Urlaub vom Kranksein braucht
von Karina Sturm.
Es ist elf Uhr morgens und schon wieder sitze ich mit einem Coffee-to-Go-Becher, der das Einzige ist, was mich gerade wach hält, in der Praxis meines Gynäkologen.
Völlig ausgelaugt von dem früh morgendlichen Termin…