Beiträge
Low-Dose Naltrexon: Mögliche Schmerztherapie bei Ehlers-Danlos-Syndrom
Gastbeitrag von Kate Schultz. Aus dem Englischen übersetzt. Zuerst erschienen auf www.chronicpainpartners.com. Lest den Originalartikel hier: https://www.chronicpainpartners.com/low-dose-naltrexone-possible-pain-relief-in-a-small-package/
Das…
Warum bin ich chronisch krank?
Gastbeitrag von Linda Steuerwald.
Die Frage nach dem Warum wenn man mit einer chronischen Krankheit lebt, begleitet uns fast täglich.
Ich frage mich:
Warum habe ich Schuppenflechte?
Warum muss sie dann gleich…
10 Jahre verloren – Die Suche nach der Diagnose Chiari-Malformation
Von Annette Ostertag.
Jahr 1:
“Das kommt nur von der Erkältung”, heißt es, als ich mich zum ersten Mal an einen Arzt wende. Klopfende, fast lähmende Schmerzen im Nacken begleiteten mich schon eine Weile - meistens beim Sport -…
Von einem Extrem ins andere – Wie es sich anfühlt, bipolar zu sein, Teil 2
Dieser Beitrag ist Teil 2 einer Blogpostreihe der Bloggerin Lisa Waldherr. Lisa erzählt euch vom Beginn ihrer bipolaren Erkrankung und all den damit verbundenen Gefühlen. In Teil 1 könnt ihr erfahren, wie Lisas Leben während einer längeren…
Von einem Extrem ins andere – Wie es sich anfühlt, bipolar zu sein, Teil 1
In den folgenden zwei Beiträgen erzählt euch die Bloggerin Lisa Waldherr vom Beginn ihrer bipolaren Erkrankung und all den damit verbundenen Gefühlen. Teil 1 beschreibt Lisas Leben während der anhaltenden Hochphase vor dem ersten großen…
Meine Blindheit ist nur eine meiner Eigenschaften
Von Andrea Eberl.
Als Frühchen geboren.
1964 kam ich in Wien als 7-Monats-Kind zur Welt und war ein halbes Jahr im Brutkasten. Durch eine Augenkrankheit, die verhältnismäßig viele Frühchen haben, wurde ich blind. Heute trägt…
Mit Tourette leben
von Cindy Vernickel.
Wenn die meisten Menschen Tourette hören, denken Sie gleich an Schimpfwörter und durchgehende Bewegungen. Das ist nicht ganz richtig, denn Tourette ist so viel mehr. Viele Leben mit Tourette ohne es zu wissen. Um euch…
Be Aware and Beware – 6 Tipps zum Umgang mit chronischen Erkrankung
von Evita Gamber.
Im November 2017 habe ich einer großen Operation meiner Gefäßkompressionen zugestimmt, weil ich völlig verzweifelt war und mir gesagt wurde, dass ich sonst sterben würde. Ich willigte außerdem ein, da der Chirurg…
Wenn es klemmt – die Geschichte meiner Tochter
von Anja Sparschuh.
Wir sind eine ganz normale Familie, dachte ich immer. Mein Mann und ich haben eine Tochter, sind beide finanziell gut abgesichert - Ich arbeite im Medizin-, mein Mann im Fahrzeugbereich. Eigentlich waren wir eine glückliche,…
Gegensätze ziehen sich an – Ich habe EDS und Tourette!
von Cindy Vernickel.
Normalerweise treten das Ehlers-Danlos- und das Tourette-Syndrom recht selten zusammen auf. Doch Gegensätze ziehen sich an. Heute erzähle ich euch von meiner turbulenten Krankengeschichte, die schon vor meiner…
Kurz bevor ich aufgeben wollte, kam die Diagnose: Ehlers-Danlos-Syndrom
von Andrea Adolph.
Mein Weg zur Diagnose? Wie ich diesen Weg am treffendsten beschreiben soll? Kräftezehrend, belastend und ein Vollzeitjob! Doch das Kämpfen hat sich gelohnt. Nach Jahrzehnten voller Symptomen, weiß ich endlich, was…
Als der Wolf in mir wuchs – Meine Geschichte vom Lupus
von Wiebke Klein.
Bereits mit 12 Jahren war ich erkrankt.
Es begann alles mit einem knallroten Kopf, dem klassischen Schmetterlingserythem, das für länger als ein halbes Jahr lang täglich in voller Pracht in meinem Gesicht…