Beiträge
Die „der-Arzt-hat-immer-Recht“-Kultur
von Karina Sturm.
Die Tür schwingt auf. Schnellen Schrittes nähert sich ein Mensch in weißem Kittel, ein Stethoskop um den Hals, die Brille etwas nach unten gerutscht. Eine respekteinflößende Gestalt schaut mich von oben herab an. Manchmal…
Ja, ich will – Hochzeit mit chronischer Krankheit
von Karina Sturm.
Der schönste Tag meines Lebens? Eher nicht.
Aber wohl doch ein ganz guter Tag, im Verhältnis zu dem, was ich erwartet hatte.
Selbst für gesunde Menschen bedeutet eine Hochzeit meist sehr viel Stress. Alles soll…
18 Tipps um mit EDS ein glückliches Leben zu führen
von Karina Sturm.
Jeder kennt diese eine Situation: im Kühlschrank herrscht gähnende Leere, der Magen knurrt und der Geldbeutel gibt nicht genug her, um mehrfach in der Woche den Lieferservice um Pizza zu bemühen. Überhaupt würde der…
Die etwas andere Beziehung – Liebe und Partnerschaft mit chronischer Krankheit
von Karina Sturm.
Vor nun schon sechs Jahren begann eine lange Zeit voller Krankheit für mich, die mich oft vor große Hürden stellte.
Während der Zeit der Diagnosefindung war ich so viel mit meinen eigenen Problemen beschäftigt,…
Mein Sechser im Lotto – Tmco1
von Denise Rose.
Mein Sohn Constantin ist mein Sechser im Lotto.
Denn genau so wurden wir nach eineinhalbjähriger Ärzteodyssee mit der Diagnose „Deletion auf Tmco1“ im Mai 2015, empfangen:
“Es ist wahrscheinlicher einen Sechser…
Warum ich als chronisch Kranke nichts von Optimismus halte
von Karina Sturm.
Geht es euch ab und an so, dass euch jemand fragt, warum ihr "negativ" seid und euch erzählt, vielleicht würde es euch besser gehen, wenn ihr etwas optimistischer sein könntet?
Lasst uns etwas über Optimismus sprechen.
Ein…
Vier harte Jahre – Mein Leben mit schizoaffektiver Störung und Depression
von Franziska Beyer.
Dies ist nun der dritte Versuch euch von mir und dem Anfang meines Lebens mit schizoaffektiver Störung und Depression zu erzählen.
Alles fing vor vier Jahren im Juli an.
Ich war immer ein fröhlicher, lustiger…
Wenn man Urlaub vom Kranksein braucht
von Karina Sturm.
Es ist elf Uhr morgens und schon wieder sitze ich mit einem Coffee-to-Go-Becher, der das Einzige ist, was mich gerade wach hält, in der Praxis meines Gynäkologen.
Völlig ausgelaugt von dem früh morgendlichen Termin…
„Ihr Kind ist halt etwas anders“ – Meine Kindheit mit EDS
von Nicole Jobst.
Heute möchte ich euch meine Geschichte erzählen, wie es war in meiner Kindheit mit einem bis dahin nicht diagnostiziertem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) zu leben.
Vor 32 Jahren bin ich auf die Welt gekommen und von da…
24 Aussagen, die Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom gerne von ihrem Umfeld hören würden
von Karina Sturm.
In letzter Zeit fällt mir immer häufiger auf, dass wir chronisch Kranken ganze Listen an Dingen aufstellen, die man zu uns nicht sagen soll.
Vieles was man auf diesen Listen findet, sind gut gemeinte Ratschläge oder…
Warum viele chronisch Kranke Erkältungen fürchten
von Karina Sturm.
Ich stehe in der U-Bahn und links und rechts von mir wird gehustet und geniest. Ich kann förmlich sehen, wie die Viren durch die Luft schleudern. Kaum jemand anderes in der U-Bahn nimmt diese Tatsache überhaupt wahr,…
Gefühle und Gedanken kurz nach der Diagnose EDS
von Verena S.
Als Erstes muss ich zugeben, dass es mir nicht leicht gefallen ist, meine Geschichte aufzuschreiben. Wenn man sich so öffnet, wird man auch angreifbar…
Der Tag der mein Leben verändert hat, ist noch gar nicht so…