Beiträge
Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken
Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier:
https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Vom schwarzen Gürtel zur Frührente – Die Geschichte einer Kämpferin (Buchrezension)
von Karina Sturm.
Mit dem Titel „Wackelköpfchen“ fasst Simone Theisen-Diether ihr Buch in einem Wort zusammen. Die 40-jährige spricht offen über ihre Erfahrungen mit der unbekannten Erkrankung der Halswirbelsäuleninstabilität. Als…
So tickt… Karina Sturm – Interview mit Rehacare
Ich wurde für den Blog von Rehacare interviewt und durfte ein bisschen über mein Leben mit EDS erzählen.
So tickt Karina Sturm:
https://www.rehacare.de/cgi-bin/md_rehacare/lib/pub/tt.cgi/So_tickt_Karina_Sturm.html?oid=46505&lang=1&…
Das Ehlers-Danlos-Syndrom im TV
Mein Leben mit EDS im lokalen TV
https://www.facebook.com/neumarkttv/videos/1718784194813459/
Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“
Copyright: Auf einen Blick
Fotos: Matthias Merz
Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins):
Auf einen BlickHerunterladen
Karina in der "Auf einen Blick"
Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der Süddeutschen Zeitung!
"In unserer Serie "Wie ich euch sehe" kommen Menschen zu Wort, mit denen wir im Alltag zu tun haben, über die sich die meisten von uns jedoch kaum Gedanken machen: chronisch Kranke, eine Kontrolleurin, ein Pfarrer, eine Verkäuferin. Sie erzählen,…
24 Aussagen, die Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom gerne von ihrem Umfeld hören würden
von Karina Sturm.
In letzter Zeit fällt mir immer häufiger auf, dass wir chronisch Kranken ganze Listen an Dingen aufstellen, die man zu uns nicht sagen soll.
Vieles was man auf diesen Listen findet, sind gut gemeinte Ratschläge oder…
Die 37 unglaublichsten Aussagen von Ärzten zu Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom
von Karina Sturm, in Zusammenarbeit mit Betroffenen des Ehlers-Danlos-Syndroms.
Aus Interesse stellte ich vor ein paar Tagen eine Frage in einem Forum für Ehlers-Danlos-Patienten. Ich wollte wissen, was denn die schlimmsten Aussagen waren,…
Ehlers-Danlos-Syndrom im Focus
Durch meine Geschichte in meinem Blog konnte ich das Interesse einer Journalistin des Focus wecken. Im letzen Jahr erschien dann ein kurzer aber aussagekräftiger Beitrag über mich und meinen Weg zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom:
http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/seltenekrankheiten/serie-seltene-krankheiten-ehlers-danlos-syndrom-aerzte-vermuteten-sogar-eine-psychische-erkrankung_id_4741320.html
Wollt…