Proud Stutter
Zusammenfassung:
Maya wuchs mit der Überzeugung auf, ihr Stottern überwinden zu müssen. Doch auf ihrem Weg der Selbstakzeptanz erkennt sie, dass Stottern lediglich eine andere Art zu sprechen ist. Mit dieser Erkenntnis startet sie…
We Are Visible (Too), Episode 2: Caitlin O’Donnell
We Are Visible (Too) ist eine fortlaufende Minifilmserie, die Menschen mit den Ehlers-Danlos-Syndromen auf der ganzen Welt porträtiert. Wir wollen mit diesen Minidokumentarfilmen die Mission von We Are Visible – ein Feature-Dokumentarfilm…
Lego Oma
Lego Oma
Einzeiler:
Lego Oma ist ein Kurzdokumentarfilm über eine ganz besondere deutsche Oma, die Rollstuhlrampen aus Lego baut.
Rita Ebel
Melle
Zusammenfassung:
Lego Oma ist ein 12-minütiger Micro-Budget-Kurzdokumentarfilm…
EDSed, Episode 4: Dr. Jacqueline Wolf über EDS & GI-Probleme und Endometrioses
EDSed ist Chronic Pain Partners neue Interviewreihe mit Videos von internationalen EDS-Expert*innen.
Diese informative Interviewreihe mit journalistischer (Nachrichten-)Qualität ergänzt Chronic Pain Partners Webinar-Aufzeichnungen…
EDSed, Episode 3: Dr. Elan Schneider über Neuroplastizität und neue Schmerztherapien
EDSed ist Chronic Pain Partners neue Interviewreihe mit Videos von internationalen EDS-Expert*innen.
Diese informative Interviewreihe mit journalistischer (Nachrichten-)Qualität ergänzt Chronic Pain Partners Webinar-Aufzeichnungen und…
EDSed, Episode 2: Dr. Lilian Holm über Physiotherapie & EDS
EDSed ist Chronic Pain Partners neue Interviewreihe mit Videos von internationalen EDS-Expert*innen.
Diese informative Interviewreihe mit journalistischer (Nachrichten-)Qualität ergänzt Chronic Pain Partners Webinar-Aufzeichnungen und…
Wie im Kino – We Are Visible in LA
Von Karina Sturm.
Der 12. Januar 2020 war ein großer Tag für mich und meine Arbeit. Vermutlich der bisher Wichtigste. An diesem Tag sollte ’We Are Visible’ zum ersten Mal in den USA vor einem größeren Publikum gezeigt werden. Und…
10 Fragen, 10 Gefühle – Leben mit Ehlers-Danlos-Syndrom
In diesem kurzen Video habe ich Denise zehn Fragen rund um ihr Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom gestellt und sie gebeten mit nur einer Emotion zu antworten. Schaut selbst:
https://www.youtube.com/watch?v=L2X7LMoXV0s
Bild: Pixabay