Die Ehlers-Danlos-Syndrome – ein akademischer Artikel für Springer
Vor Kurzem wurde ich vom Springer-Verlag gebeten meinen wissenschaftlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Artikel von 2016 upzudaten und erneut zu publizieren. Deutsche Informationen rund um EDS sind rar und ich hoffe mit diesem Artikel, der auch die…
Meine Bücher online lesen!
Meine lieben Leser,
ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.
Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
Hawaii-Urlaub oder Ärzte-Reise?
von Karina Sturm.
350 Dollar für den Flug,
1000 Dollar für das Hotel,
500 Dollar für Transport,
und dann noch 200 Dollar für Unterhalt.
Ist das in 2018 überhaupt drin? Oder warte ich lieber noch ein Jahr?
Was…
Warum sind Termine mit neuen Ärzt*innen so kompliziert?
von Karina Sturm.
Chronisch Kranke können auch akut krank werden. In meinem Fall sind in diesem Jahr Erkältungen besonders ansteckend. Aktuell hatte mein Gynäkologe bei einem Routinetermin ein Muttermal als auffällig deklariert und mich…
Meine Erfahrung mit medizinischem Cannabis auf Jetzt.de
Frau Wächter von Jetzt.de hat anhand meiner Angaben ein Protokoll über meine Erfahrungen mit medizinischem Cannabis geschrieben:
https://www.jetzt.de/gesundheit/protokoll-einer-cannabis-patientin
Das Ehlers-Danlos-Syndrom mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ
Der folgende medizinische Artikel erschien in einem Magazin für Ärzte und durchlief einen Review-Prozess. In dem Beitrag geht es um das Ehlers-Danlos-Syndrom und dessen komorbide Erkrankungen basierend auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft.…
Mein 1. Buch – Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur Diagnose
In „Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose“ erzähle ich in tagebuchähnlicher Form von den vier Jahren voller Frustration, Angst und dem Gefühlschaos, das aus meiner unbekannten Erkrankung resultierte, bis ich 2014…
30 Ärzte lagen 12 Jahre lang falsch: Die Medizin-Odyssee der Denise B
Denise B. litt an heftigen Schmerzen. Ihre Haut zierten blaue Flecken. Kein Arzt konnte ihr helfen. Erst nach zwölf Jahren Ärzte-Odyssee stand die überraschende Diagnose. Sie kam einer Erlösung gleich.
Lest diesen Artikel im Stern:
30 Ärzte…
Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken
Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier:
https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Über den Wolken
von Karina Sturm.
„Der wievielte Flug das heute wohl ist?“ frage ich mich als ich am San Francisco International Airport Gate 101 sitze. Eigentlich müsste ich es doch gewöhnt sein, so oft wie ich in den letzen vier Jahren quer durch die…
Die Fragen einer chronisch Kranken
von Patricia Wendt.
„Holy shit, I am sick!” bietet die Möglichkeit, seine Geschichte über das Leben mit einer seltenen Erkrankung zu erzählen. Die Idee finde ich super, kennt doch jeder, der mit einer solchen Erkrankung lebt, den Mitteilungsbedarf,…
Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS
Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute.
Karina:
Liebe Silvia,…