Interview mit Mama Denise und Sohn Constantin zum Thema seltene Krankheiten
Denise & Constantin leben als Mutter und Sohn in einer ganz besonderen Familie, denn Constantin lebt mit einer bislang unbekannten genetischen Veränderung, die zu einer nicht näher definierbaren Bindegewebserkrankung führt. Wie Constantin…
Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS
Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute.
Karina:
Liebe Silvia,…
Wie fühlst Du dich?
von Karina Sturm.
Neulich wurde ich gefragt, ob ich meine Gefühle in einen Text mit nur 200 Worten packen könnte. Meine Emotionen darüber, wie es sich anfühlt, jung und chronisch krank zu sein. Ganz irrational und ohne Fakten. Ohne darüber…
Und was machst du eigentlich?
von Karina Sturm.
Jeder chronisch Kranke kennt sie, keiner will sie hören. Die Fragen danach, wie man seinen Lebensunterhalt verdient, was man in seiner Freizeit macht.
Ich lebe mit mehreren chronischen Krankheiten, die eine gemeinsame Ursache…
Stelle ich meine Mitmenschen auf die Probe?
von Karina Sturm.
Eine Journalistin brachte mich im Zuge einer Befragung ganz schön ins Schwitzen. Sie warf folgende Frage, stellvertretend für die Leser, in den Raum:
Warum tragen Sie die Bandagen oder zumindest die Halskrause nicht offen,…
Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der Süddeutschen Zeitung!
"In unserer Serie "Wie ich euch sehe" kommen Menschen zu Wort, mit denen wir im Alltag zu tun haben, über die sich die meisten von uns jedoch kaum Gedanken machen: chronisch Kranke, eine Kontrolleurin, ein Pfarrer, eine Verkäuferin. Sie erzählen,…
Der ewige Kampf um Leistungen als chronisch Kranke, Ehlers-Danlos-Syndrom & Co.
von Karina Sturm
Ein dicker weißer Briefumschlag begrüßt mich schon morgens auf dem Küchentisch. Ich habe schlecht geschlafen, mir tut alles weh und das Letzte was ich heute brauche ist Stress. Überhaupt ist mein Stress-Level auf ein Minimum…
Diagnosensuche mit über 60 Jahren
von Ulrike Walder
Meine Geschichte beginnt mit meinen frühesten Erinnerungen. Ich konnte nicht schaukeln oder Autofahren, da wurde mir immer schlecht. Da es meiner Mutter genauso ging, hatten wir kein Auto. Stattdessen bekam meine Mutter ein…
Leserbrief zum Beitrag „Ärzte behandeln Rückenschmerzen oft falsch“
Mein Leserbrief zum Beitrag „Ärzte behandeln Rückenschmerzen oft falsch“
Hier ist der ursprüngliche Beitrag der Süddeutschen zu finden:
Ärzte behandeln Rückenschmerzen oft falsch
Kostenersparnis zum Leidwesen des Patienten
Mit…
Zwischen Medikamenten, Terminen und Überforderung – Aus dem Leben mit EDS
von Karina Sturm.
Lebensbedrohlich? Oder nur absolut lebensnotwendig?
Ich entscheide mich für potenziell lebensbedrohlich und damit darf er bleiben, einer von vielen Terminen rund um das Ehlers-Danlos-Syndrom im Kalender.
Nachdem…
5 Fragen an Dr. Neumann, Schmerztherapeut
Mein heutiger Gast der „5 Fragen an…“ Serie ist Hr. Dr. Neumann.
Dr. Neumann ist Schmerztherapeut in München und Spezialist auf dem Gebiet Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Er hat sich bereit erklärt, fünf Fragen rund um das Thema…
Die „der-Arzt-hat-immer-Recht“-Kultur
von Karina Sturm.
Die Tür schwingt auf. Schnellen Schrittes nähert sich ein Mensch in weißem Kittel, ein Stethoskop um den Hals, die Brille etwas nach unten gerutscht. Eine respekteinflößende Gestalt schaut mich von oben herab an. Manchmal…