Anzeichen für EDS - Karina Sturm

“If you can’t connect the issues, think connective tissues.”
Dr. Heidi Collins – EDS-Expertin

Da die Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) als Bindegewebserkrankung jedes Organ/System im Körper betreffen können, sind die Symptome vielfältig und variieren von Betroffenem zu Betroffenem stark.

Gerade wegen der vielen unspezifischen Symptomen, die auf den ersten Blick nicht zusammen passen, werden Betroffene häufig falsch diagnostiziert und behandelt.

Durch die zunehmende Spezialisierung der Ärzt*innen wird immer nur einen kleiner Teil des Körpers betrachtet, wobei das Gesamtbild aller Symptome untergeht.

Die unten aufgeführte Liste erwähnt nur einige Symptome und ist natürlich nicht vollständig.

Mögliche Symptome bei EDS können sein:

Hypermobilität (Überbeweglichkeit) der Gelenke
Marfanoider Habitus
Bursitis, Tendinitis
Frühe Arthrose
Skoliose
Instabilitäten der Halswirbelsäule, der Iliosakralgelenke, der Hüften
Hüftdysplasie
Senk-Spreizfüße
Muskelschwäche
Schlechte Propriozeption
Häufige Subluxationen oder Dislokationen
Osteopenie/Osteoporose
Früher Tänzer, Athlet, Gymnast
Chronische Schmerzen
Temperomandibuläre Dysfunktion
Schnelle Ermüdbarkeit bis hin zur Erschöpfung
Plötzlicher Symptombeginn in der Pubertät, Schwangerschaft oder Menopause, oder durch ein bestimmtes Ereignis wie Unfälle
Blutungsneigung, Hämatome
Haut ist weich und/oder dehnbar
Starke Dehnungsstreifen an ungewöhnlichen Stellen ohne Gewichtszunahme
Hormonelle Probleme
Diffuse Ganzkörperschmerzen (bei Kindern häufig als Wachstumsschmerzen deklariert)
Darmbeschwerden
Kreislaufbeschwerden
Schlafstörungen
Hoher Gaumen, engstehende Zähne, kleiner Kiefer
Verminderte Wirkung von Lokalanästhesie oder Unverträglichkeit
Extreme Nebenwirkungen auf sonst verträgliche Medikamente
Unerklärliche OP-Komplikationen
Verlangsamte Wundheilung
Auffällige Narbenbildung
Hernien
Mastzellerkrankung
Reizdarmsymtpome
Gastroparese
Blähungen, Durchfälle, Verstopfung
Reflux
Hiatus-Hernien
Nahrungsmittelunverträglichkeiten
Raynaud-Syndrom
Blaue Skleren, Netzhautablösung, Schielen, hängende Augenlider
Mitralklappenprolaps oder -stenose, variköse Venen, Aortenwurzelerweiterungen, Aneurysmen
Dysautonomie
Uterus-/Rektumprolaps
Unregelmäßige Menses, Dysmenorrhoe
Stressinkontinenz
Neuropathien unerklärlicher Herkunft, vor allem Small-Fiber-Neuropathie
Restless-Legs-Syndrom
Kopfschmerzen und Migräne
Parästhesien

Fachrichtungen im Team EDS:

Die Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine Multisystemerkrankung, die meist eine inter- und multidisziplinäre Behandlung erfordert. Daher kommen in der Regel Ärzt*innen aus verschiedenen Fachrichtungen zum Einsatz. Darunter z. B.