Karina Sturm

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  • Schwarz-weiß Bild von Karina, eine Frau mit schwarzem Hut, schwarzer Bluse und großen silbernen Ohrringen. Sie sitzt hinter einer Kamera mit einem Mikrofon.
  • Seitenansicht einer Frau mit kurzen braunen Haaren, die eine schwarze Kamera mit einem großen Mikrofon vor dem Gesicht hält.
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Kurze Bio

Karina ist eine Multimedia-Journalistin aus Deutschland, die vor Kurzem für sieben Jahre in San Francisco lebte. Sie ist ehemalige Arzthelferin, ehemalige medizinisch-technische Laborassistentin und heute Journalistin mit Schwerpunkt auf der akkuraten Repräsentation von Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen in den Medien. Karina beendete ihren Master in “international journalism” mit Auszeichnung an der Edinburgh Napier University in Schottland. Sie liebt Sushi, Heavy Metal, das Meer und Hunde!

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Neue Projekte!

Logo des BR2 Podcasts: Die Neue Norm. Drei Personen. Links sitzt eine Frau mit kurzen braunen Haaren und pinkem Rock. Daneben ein Mann mit Brille und Hut und vorne ein weitere Mann der hinter einem orangen Hocker sitzt.
Logo Props No More, das aus einem lilafarbigen Mikrofon besteht mit Text Disabled Creators Tearing Down Media Barriere
he poster features a woman wearing headphones and speaking or singing into a microphone. She looks forward with focus. The background is turquoise. At the bottom of the poster, large white letters spell "Proud Stutter" on a bold magenta background. Blue wave lines, resembling sound or audio waves, run over the title. Below the title, in smaller white text, it reads: "A film by Karina Sturm." At the very bottom, on a red background, it says "Chronic Pain Partners Presents."

Filmprojekte

Wollt ihr alle meine Filmprojekte sehen, klickt im Menü auf „Filme“

Film Festival Laurel: Official Selection Commffest Global Community Film & Arts Festival 2021
Festival Laurel: Official Selection, Meraki Film Festival, 2021
Schwarze Buchstaben auf weißem Hintergrund. Text: Official Selection, Accolade Global Film Competition, 2019
Black film festival laurel: Annual nomination, CFIFF, Changing Face International Film Festival, Best Documentary Feature, 2021

Artikel

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Audio

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IAN HARDING

Ian Harding is an actor, teen choice award winner, author, and passionate bird lover. Besides being known for playing Ezra Fitz, a controversial character on the show Pretty Little Liars, the 34-year-old is a passionate advocate for people with lupus, an empathetic son to a mother with the chronic condition, and an ally to people with disabilities around the globe. Journalist Karina Sturm speaks with Ian about his childhood in Germany, his acting career, his work for the Lupus Foundation of America, a future film project, his most kept secrets, the items he would bring to a deserted island, and disability language and ableism. 

Hört mein Interview mit Ian HIER.

PROUD STUTTER PODCAST

ABILITY Magazine’s journalist Karina Sturm met with Maya Chupkov, co-host of Proud Stutter, a podcast trying to shift the narrative around stuttering. In this episode, Maya talks about growing up with a speech disability, why she created Proud Stutter and what she has learned from her advocacy work.

Hört die Episode HIER.

HABEN GIRMA

ABILITY Magazine’s journalist Karina Sturm met with Haben Girma, disability rights advocate, author and first deaf-blind Harvard Law school graduate on a sunny day in Palo Alto to speak about Haben’s advocacy, her book, the White House, the ADA, education, and employment for people with disabilities and much more.

Hört das Interview mit Haben HIER.

Aches, Pains & Smiles Podcast, Episode 2 mit Rita Ebel

Heute spreche ich mit Rita Ebel, die ihr vermutlich besser kennt als Lego Oma. Rita ist Rollstuhlfahrerin, Legorampenbauerin, (Extrem)sportlerin, öfter mal verheiratet, nicht so technikbegabt – ihre Worte, nicht meine – dafür aber umso experimentierfreudiger und eine Frohnatur. In dieser Episode plaudern wir über typische Vorurteile gegenüber Menschen, die einen Rollstuhl nutzen, Rollstuhletiquette, Barrierefreiheit in Deutschland und Rita’s Lieblingssportarten.

Podcast Archiv

Die Neue Norm Episode 41: Wie wir über Behinderung sprechen

Herzlich willkommen, Karina, im Team der Neuen Norm: Und wie das so ist, wenn man jemand neues kennenlernt: man fragt… schon auch mal zur Behinderung. Welche Fragen sind ok, welche indiskret? Wie sprechen wir über Behinderung?

Die Neue Norm Episode 49: Pränataldiagnostik

Gibt es irgendwann keine behinderten Kinder mehr? Sterben behinderte Menschen aus, weil wir bald alle Behinderungen schon vor der Geburt testen können? Und was macht das mit unserer Gesellschaft? Welchen Einfluss Pränataldiagnostik auf behindertes Leben hat, darüber sprechen wir unter anderen mit unserer Gästin Lisa in dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts.

Vorträge

Ich biete Keynotes, Vorträge und Workshops zu diversen Themen rund um chronische Erkrankung und Behinderung an. Mehr Information unter dem Menüpunkt „Workshops“.

Leben mit EDS

Zwei Bilder nebeneinander: Eine Frau mit in einem elektrischen Scooter auf einer Straße mit diversen Menschen im Hintergrund. Daneben, die selbe Frau, mit kurzen braunen Haaren, einem schwarzen Hut und große silbernen Hoopohrringen. Sie trägt ein Kleid mit weißem Oberteil und blauem Rock.

Blogposts

Eine Frau sitzt mit dem Rücken zur Kamera auf einem Felsvorsprung und schaut in einen Canyon, in dem Blumen blühen und viele grüne Bäume stehen. Die Frau trägt einen blauen Wanderrucksack.
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Warum es für chronisch Kranke so schwer ist, eine Karriere aufzubauen

von Karina Sturm. Ich bin frustriert. Ihr kennt das. Es gibt diese Tage, an denen man die chronische Krankheit verflucht. Denn es scheint, als ob mein Ehlers-Danlos-Syndrom immer dann zeigen muss, wer hier der Boss ist, wenn ich gerade ein…
Drei Menschen sitzen um einen weißen Tisch auf dem viele Broschüren liegen. Auf der einen Seite des Tisches sitzt ein Mann mit schwarzer, eckiger Brille und längsgesteiftem Hemd, daneben eine junge Frau mit Brille und blonden langen Haaren. Ihnen gegenüber ist eine Frau mit blonden Haaren, die einen Pferdeschwanz trägt und mit dem Mann spricht.DisAbility Talent
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DisAbility Talent München – Studierende mit Behinderung

DisAbility Talent nun auch in München Nachdem das DisAbility Talent bereits mehrere Jahre in Wien/Österreich erprobt wurde und vor Kurzem erstmalig in Berlin stattfand, kommt es nun auch nach München. Es gibt hier noch sehr viel…
Nahaufnahme des Gesichts eines Zebras
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Deutsches EDS-Informationsmaterial der Ehlers-Danlos Initiative e. V.

Die Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine Gruppe angeborener, genetischer Bindegewebserkrankungen, die den ganzen Körper betreffen können und häufig zu einer Vielzahl an zusätzlichen (komorbiden) Erkrankungen führen. Mai ist Ehlers-Danlos-Awareness-Monat! Pünktlich…